Natriumklorid "B. Braun" infusionsvæske, opløsning
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i ’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar.
Natriumklorid isotonisk "SAD"
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid isotonisk SAD
Natriumklorid "SAD"
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i ’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar.
Natriumklorid
Adults, children and elderly: use as directed by the physician.
Natriumklorid is only to be used as a diluent for diluting products for nebulisation and should not be used on its own. It should not be taken orally or administered parenterally.
Each ampoule contains ml of solution.
Refer to the patient information leaflet of the nebulised product to be diluted that your physician has prescribed you for detailed instructions on use of this solution as a diluent. To ensure accurate dosing it is recommended that a dosing syringe is used if necessary.
Method of Administration: By inhalation from a suitable nebuliser or an intermittent positive pressure ventilator after the single dose ampoule has been opened and its contents transferred to the nebuliser chamber. Administration should be in accordance with the manufacturer's instructions for the device.
1. Prepare the nebuliser by following the manufacturer's instructions and the advice of your doctor.
2. The nebulised product to be diluted should be introduced into the nebuliser chamber as instructed in the appropriate patient information leaflet.
3. Carefully separate a new saline ampoule from the strip. Never
.